Prabegin capsule 150 mg Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

prabegin capsule 150 mg

egis pharmaceuticals plc - pregabalinum - capsule - 150 mg

Prabegin capsule 200 mg Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

prabegin capsule 200 mg

egis pharmaceuticals plc - pregabalinum - capsule - 200 mg

Prabegin capsule 225 mg Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

prabegin capsule 225 mg

egis pharmaceuticals plc - pregabalinum - capsule - 225 mg

Prabegin capsule 25 mg Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

prabegin capsule 25 mg

egis pharmaceuticals plc - pregabalinum - capsule - 25 mg

Prabegin capsule 300 mg Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

prabegin capsule 300 mg

egis pharmaceuticals plc - pregabalinum - capsule - 300 mg

Prabegin capsule 50 mg Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

prabegin capsule 50 mg

egis pharmaceuticals plc - pregabalinum - capsule - 50 mg

Prabegin capsule 75 mg Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

prabegin capsule 75 mg

egis pharmaceuticals plc - pregabalinum - capsule - 75 mg

Mirapexin Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

mirapexin

boehringer ingelheim international gmbh - pramipexol diclorhidrat monohidrat - restless legs syndrome; parkinson disease - medicamente anti-parkinson - mirapexin este indicat pentru tratamentul semnelor și simptomelor bolii parkinson idiopatice, singur (fără levodopa) sau în asociere cu levodopa, i. pe parcursul bolii, prin stadiile atunci când efectul levodopa dispare sau devine incompatibil şi fluctuaţiile de efectul terapeutic apar (sfârşitul de doză sau fluctuaţii "on-off"). mirapexin este indicat pentru tratamentul simptomatic al moderată până la severă idiopatică agitat-sindromul picioarelor în doze de până la 0. 54 mg bază (0. 75 mg de sare).

Oprymea Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

oprymea

krka, d.d., novo mesto - pramipexol diclorhidrat monohidrat - boala parkinson - medicamente anti-parkinson - oprymea este indicat pentru tratamentul semnelor și simptomelor bolii parkinson idiopatice, singur (fără levodopa) sau în asociere cu levodopa, i. pe parcursul bolii, până la stadiile avansate, atunci când efectul levodopa dispare sau devine incompatibilă și fluctuații ale efectului terapeutic apar (de sfârșit de doză sau "pe jos" fluctuații). oprymea este indicat la adulți pentru tratamentul simptomatic al moderată până la severă idiopatică, sindromul picioarelor neliniștite în doze de până la 0. 54 mg bază (0. 75 mg sare) (a se vedea secțiunea 4.

Sifrol Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

sifrol

boehringer ingelheim international gmbh - pramipexol diclorhidrat monohidrat - restless legs syndrome; parkinson disease - medicamente anti-parkinson - sifrol este indicat pentru tratamentul semnelor și simptomelor bolii parkinson idiopatice, singur (fără levodopa) sau în asociere cu levodopa, i. pe parcursul bolii, deşi pentru stadiile atunci când efectul levodopa dispare sau devine incompatibil şi fluctuaţiile de efectul terapeutic sa apara (sfârşitul de doză sau fluctuaţii "on-off"). sifrol este indicat pentru tratamentul simptomatic al moderată până la severă idiopatică agitat-sindromul picioarelor în doze de până la 0. 54 mg bază (0. 75 mg de sare).